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行業(yè)動(dòng)態(tài)
由圖可知，隨著中和度的逐漸增大，水性聚氨酯膠膜的吸水率先減小后小幅度升高。這是因?yàn)橹泻投容^低時(shí)，水性聚氨酯分子鏈中的羧酸陰離子活性中心少，親水性無法充分表現(xiàn)出來，導(dǎo)致乳液粒徑較大，形成的膠膜致密性較差，耐水性較差；隨著中和度的增加，水性聚氨酯分子鏈上羧基含量增加，親水性增強(qiáng)，減弱了分子鏈間的相互纏結(jié)，增強(qiáng)了水性聚氨酯的水化作用，使得粒徑減小，水性聚氨酯乳液成膜后致密性較好，吸水率降低；當(dāng)中和度過高時(shí)，分子鏈間離子強(qiáng)度增大，過量的銨離子會(huì)與水分子形成氫鍵，使得水性聚氨酯乳液粘度增大，不利于乳膠粒分散，形成的膠膜致密性欠佳，導(dǎo)致膠膜的吸水率增大。
當(dāng)中和度為100%時(shí)，TEA樣品膠膜的吸水率最低，TEAH 樣品膠膜較之稍高，TMAH 和 TBAH 樣品膠膜的吸水率較高。
當(dāng)中和度為100%時(shí)，TEA樣品膠膜的吸水率最低，TEAH 樣品膠膜較之稍高，TMAH 和 TBAH 樣品膠膜的吸水率較高。
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