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行業(yè)動(dòng)態(tài)
目前我國(guó)所用的聚氨酯涂料絕大部分為溶劑型, 從安全和環(huán)保的角度考慮, 溶劑型聚氨酯涂料存在許多不足甚至是危害之處。 水性聚氨酯以水為基本介質(zhì), 具有不燃、 氣味小、 不污染環(huán)境、 節(jié)能、 操作加工方便等優(yōu)點(diǎn), 因而獲得了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。 但目前水性聚氨酯木器涂料還存在耐水性、 與基材的附著力不夠強(qiáng)及硬度與應(yīng)用性能要求不相適宜等缺點(diǎn), 較大程度地影響了它的推廣應(yīng)用。 為此, 本研究采用氨基硅烷偶聯(lián)劑改性聚醚型水性聚氨酯, 制得了優(yōu)異性能的水性聚氨酯木器涂料。 該制備方法可操作性好, 具有很好的推廣應(yīng)用價(jià)值。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要原材料
聚醚二醇, 羥值為, 甲苯二異氰酸酯: 工業(yè)級(jí);—二羥甲基丙酸:工業(yè)級(jí); 氨基硅烷偶聯(lián)劑: 工業(yè)級(jí); 三乙胺。
1.2 水性聚氨酯木器涂料的配方
1.2.1 預(yù)聚體的配方( 見(jiàn)表 1)

1.2.2 改性水性聚氨酯木器涂料基本配方( 見(jiàn)表 2)

1.3 水性聚氨酯木器涂料的制備工藝
1.3.1 原材料的預(yù)處理
分別將N210和DMPA在120度,4kPA條件下真空脫水, 然后密封保存?zhèn)溆谩?br />
1.3.2 預(yù)聚體的合成
在帶有高速分散機(jī)、 溫度計(jì)及高純氮?dú)獗Wo(hù)的密閉反應(yīng)器中加入經(jīng)化學(xué)計(jì)量的TDI; 將一定量的DMPA和經(jīng)化學(xué)計(jì)量的N210的混合物加熱到120度, 使DMPA溶解, 冷卻后, 分批加到上述反應(yīng)器中, 在70度下攪拌反應(yīng)4H, 得到聚氨酯預(yù)聚體。
1.3.3 聚氨酯乳液的制備
將少量的三乙胺和氨基硅烷偶聯(lián)劑混溶于5度的去離子水中, 緩慢加入上述預(yù)聚體高速剪切乳化30min, 加入定量的消泡劑, 分散均勻后, 得到固含量33%左右的氨基硅烷偶聯(lián)劑擴(kuò)鏈的水性聚氨酯乳液。
1.3.4 木器涂料的制備
將水、 分散劑、 防霉劑、 消泡劑等混合均勻后, 高速分散15min; 加入上述聚氨酯乳液及其它助劑, 用流平觸變劑調(diào)整到適當(dāng)粘度即可。
1.4 性能測(cè)試方法
(1)紅外測(cè)定: 采用美國(guó)Analect公司的RFX-65傅立葉紅外光譜轉(zhuǎn)換光譜儀進(jìn)行測(cè)定。
(2) 表面水接觸角的測(cè)量: 采用日本Kyowa公司生產(chǎn)的G-1型角度計(jì)式接觸角測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)試。 采用去離子水,將水滴滴于薄膜表面1min后進(jìn)行測(cè)試, 每個(gè)樣品取相互間距5mm的3個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量, 共6次讀數(shù), 取算術(shù)平均值。
(3)拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率: 參照J(rèn)C 500-92《 聚氨酯防水涂料》, 采用XLL-60型拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)試, 拉伸速度為100mm/min。
(4)固含量: 按GB/T1725-89進(jìn)行測(cè)試。
(5)硬度: 采用LX-A型橡膠硬度計(jì)進(jìn)行測(cè)試。
(6)附著力: 按GB 1720-79進(jìn)行測(cè)試。
2 結(jié)果與討論
2.1 紅外譜圖分析

硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯涂膜的紅外光譜見(jiàn)圖 1。由圖1可以看出:3279cm-1處為N—H 的伸縮振動(dòng)峰、1643cm-1處為脲基中 C=O 的伸縮振動(dòng)峰、),1726cm-1處為氨酯基中 C=0 的伸縮振動(dòng)峰 、1103cm-1處 為 C—O—C的伸縮振動(dòng)峰, 說(shuō)明聚合產(chǎn)物中有脲鍵和氨酯鍵存 在 ; 1090cm-1的彎曲振動(dòng)峰) 和1103cm-1的伸縮振動(dòng)峰)附近可以看出吸收峰明顯變寬, 是Si—O—Si的彎曲 振 動(dòng) 和 C—O—C 的伸縮振動(dòng)的重疊峰 1250cm-1處為CH2-Si中 的—CH2—的彎曲振動(dòng)峰 ,803cm-1處 為CH2-Si中的—CH2—的擺式振動(dòng)峰, 這些都說(shuō)明聚合物中存在有機(jī)硅。
2.2 硅烷偶聯(lián)劑用量對(duì)涂膜表面水接觸角的影響
內(nèi)乳化型水性聚氨酯, 由于在分子鏈中引入了親水性基團(tuán), 因此, 成膜物的吸水性往往都很強(qiáng), 這是作為木器涂料最大的缺點(diǎn)之一, 采用氨基硅烷偶聯(lián)劑改性水性聚氨酯的目的就是希望能提高其耐水性。 表3中列出了室溫25度下測(cè)得的KH-550改性水性聚氨酯涂膜表面的水接觸角。

從表3可以看出, 在水性聚氨酯中引入少量的硅烷偶聯(lián)劑其水接觸角明顯增大。 硅烷偶聯(lián)劑的一端與異氰酸酯封端的聚氨酯預(yù)聚體分子的主鏈相接(-NH2與NCO反應(yīng)), 另一端的Si-O鏈則伸展到基層表面, 從而在硅烷偶聯(lián)劑改性的樹(shù)脂中表現(xiàn)出有機(jī)硅的特性。 在干燥成膜時(shí), 硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯中硅氧烷水解、 縮聚, 結(jié)果在聚合物之 間以及聚合物和基材之間形成牢固的互穿網(wǎng)絡(luò)立體交聯(lián)結(jié)構(gòu),從而使漆膜具有優(yōu)異的憎水性及粘附力。
2.3 硅烷偶聯(lián)劑用量對(duì)涂膜力學(xué)性能的影響

拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率是衡量水性聚氨酯涂膜力學(xué)性能的重要指標(biāo)。 表4為KH-550用量對(duì)改性水性聚氨酯涂膜的拉伸強(qiáng)度、 斷裂伸長(zhǎng)率的影響。 從表4可以看出, 硅烷偶聯(lián)劑的使用使聚氨酯涂膜的拉伸強(qiáng)度略有增加, 斷裂伸長(zhǎng)率略有下降。 這可能是因?yàn)殡S著硅烷偶聯(lián)劑用量的增加, 材料的交聯(lián)度增大, 從而使拉伸強(qiáng)度稍有上升, 斷裂伸長(zhǎng)率略有下降。
3 改性水性聚氨酯木器涂料的基本配方及性能指標(biāo)
通過(guò)試驗(yàn)T 確定了改性水性聚氨酯木器涂料的最佳基本配方為:60:34:6:1。 其技術(shù)性能如表 5 所示。

從表5可以看出, 本項(xiàng)目研制的硅烷偶聯(lián)劑改性水性聚氨酯木器涂料具有優(yōu)良的耐水性、 力學(xué)性能和附著力, 有望在木器涂料領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
4 結(jié) 論
(1) 在無(wú)溶劑的條件下, 采用擴(kuò)鏈的方式制得氨基硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯乳液, 通過(guò)配以分散劑、 防霉劑、 消泡劑等助劑, 制成了穩(wěn)定的水性聚氨酯木器涂料。
(2)以硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯乳液制得的木器涂料, 具有優(yōu)良的耐水性、 附著力和力學(xué)性能等, 且該制備方法操作性好, 具有良好的推廣應(yīng)用前景。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要原材料
聚醚二醇, 羥值為, 甲苯二異氰酸酯: 工業(yè)級(jí);—二羥甲基丙酸:工業(yè)級(jí); 氨基硅烷偶聯(lián)劑: 工業(yè)級(jí); 三乙胺。
1.2 水性聚氨酯木器涂料的配方
1.2.1 預(yù)聚體的配方( 見(jiàn)表 1)

1.2.2 改性水性聚氨酯木器涂料基本配方( 見(jiàn)表 2)

1.3 水性聚氨酯木器涂料的制備工藝
1.3.1 原材料的預(yù)處理
分別將N210和DMPA在120度,4kPA條件下真空脫水, 然后密封保存?zhèn)溆谩?br />
1.3.2 預(yù)聚體的合成
在帶有高速分散機(jī)、 溫度計(jì)及高純氮?dú)獗Wo(hù)的密閉反應(yīng)器中加入經(jīng)化學(xué)計(jì)量的TDI; 將一定量的DMPA和經(jīng)化學(xué)計(jì)量的N210的混合物加熱到120度, 使DMPA溶解, 冷卻后, 分批加到上述反應(yīng)器中, 在70度下攪拌反應(yīng)4H, 得到聚氨酯預(yù)聚體。
1.3.3 聚氨酯乳液的制備
將少量的三乙胺和氨基硅烷偶聯(lián)劑混溶于5度的去離子水中, 緩慢加入上述預(yù)聚體高速剪切乳化30min, 加入定量的消泡劑, 分散均勻后, 得到固含量33%左右的氨基硅烷偶聯(lián)劑擴(kuò)鏈的水性聚氨酯乳液。
1.3.4 木器涂料的制備
將水、 分散劑、 防霉劑、 消泡劑等混合均勻后, 高速分散15min; 加入上述聚氨酯乳液及其它助劑, 用流平觸變劑調(diào)整到適當(dāng)粘度即可。
1.4 性能測(cè)試方法
(1)紅外測(cè)定: 采用美國(guó)Analect公司的RFX-65傅立葉紅外光譜轉(zhuǎn)換光譜儀進(jìn)行測(cè)定。
(2) 表面水接觸角的測(cè)量: 采用日本Kyowa公司生產(chǎn)的G-1型角度計(jì)式接觸角測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)試。 采用去離子水,將水滴滴于薄膜表面1min后進(jìn)行測(cè)試, 每個(gè)樣品取相互間距5mm的3個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量, 共6次讀數(shù), 取算術(shù)平均值。
(3)拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率: 參照J(rèn)C 500-92《 聚氨酯防水涂料》, 采用XLL-60型拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)試, 拉伸速度為100mm/min。
(4)固含量: 按GB/T1725-89進(jìn)行測(cè)試。
(5)硬度: 采用LX-A型橡膠硬度計(jì)進(jìn)行測(cè)試。
(6)附著力: 按GB 1720-79進(jìn)行測(cè)試。
2 結(jié)果與討論
2.1 紅外譜圖分析

硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯涂膜的紅外光譜見(jiàn)圖 1。由圖1可以看出:3279cm-1處為N—H 的伸縮振動(dòng)峰、1643cm-1處為脲基中 C=O 的伸縮振動(dòng)峰、),1726cm-1處為氨酯基中 C=0 的伸縮振動(dòng)峰 、1103cm-1處 為 C—O—C的伸縮振動(dòng)峰, 說(shuō)明聚合產(chǎn)物中有脲鍵和氨酯鍵存 在 ; 1090cm-1的彎曲振動(dòng)峰) 和1103cm-1的伸縮振動(dòng)峰)附近可以看出吸收峰明顯變寬, 是Si—O—Si的彎曲 振 動(dòng) 和 C—O—C 的伸縮振動(dòng)的重疊峰 1250cm-1處為CH2-Si中 的—CH2—的彎曲振動(dòng)峰 ,803cm-1處 為CH2-Si中的—CH2—的擺式振動(dòng)峰, 這些都說(shuō)明聚合物中存在有機(jī)硅。
2.2 硅烷偶聯(lián)劑用量對(duì)涂膜表面水接觸角的影響
內(nèi)乳化型水性聚氨酯, 由于在分子鏈中引入了親水性基團(tuán), 因此, 成膜物的吸水性往往都很強(qiáng), 這是作為木器涂料最大的缺點(diǎn)之一, 采用氨基硅烷偶聯(lián)劑改性水性聚氨酯的目的就是希望能提高其耐水性。 表3中列出了室溫25度下測(cè)得的KH-550改性水性聚氨酯涂膜表面的水接觸角。

從表3可以看出, 在水性聚氨酯中引入少量的硅烷偶聯(lián)劑其水接觸角明顯增大。 硅烷偶聯(lián)劑的一端與異氰酸酯封端的聚氨酯預(yù)聚體分子的主鏈相接(-NH2與NCO反應(yīng)), 另一端的Si-O鏈則伸展到基層表面, 從而在硅烷偶聯(lián)劑改性的樹(shù)脂中表現(xiàn)出有機(jī)硅的特性。 在干燥成膜時(shí), 硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯中硅氧烷水解、 縮聚, 結(jié)果在聚合物之 間以及聚合物和基材之間形成牢固的互穿網(wǎng)絡(luò)立體交聯(lián)結(jié)構(gòu),從而使漆膜具有優(yōu)異的憎水性及粘附力。
2.3 硅烷偶聯(lián)劑用量對(duì)涂膜力學(xué)性能的影響

拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率是衡量水性聚氨酯涂膜力學(xué)性能的重要指標(biāo)。 表4為KH-550用量對(duì)改性水性聚氨酯涂膜的拉伸強(qiáng)度、 斷裂伸長(zhǎng)率的影響。 從表4可以看出, 硅烷偶聯(lián)劑的使用使聚氨酯涂膜的拉伸強(qiáng)度略有增加, 斷裂伸長(zhǎng)率略有下降。 這可能是因?yàn)殡S著硅烷偶聯(lián)劑用量的增加, 材料的交聯(lián)度增大, 從而使拉伸強(qiáng)度稍有上升, 斷裂伸長(zhǎng)率略有下降。
3 改性水性聚氨酯木器涂料的基本配方及性能指標(biāo)
通過(guò)試驗(yàn)T 確定了改性水性聚氨酯木器涂料的最佳基本配方為:60:34:6:1。 其技術(shù)性能如表 5 所示。

從表5可以看出, 本項(xiàng)目研制的硅烷偶聯(lián)劑改性水性聚氨酯木器涂料具有優(yōu)良的耐水性、 力學(xué)性能和附著力, 有望在木器涂料領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
4 結(jié) 論
(1) 在無(wú)溶劑的條件下, 采用擴(kuò)鏈的方式制得氨基硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯乳液, 通過(guò)配以分散劑、 防霉劑、 消泡劑等助劑, 制成了穩(wěn)定的水性聚氨酯木器涂料。
(2)以硅烷偶聯(lián)劑改性的水性聚氨酯乳液制得的木器涂料, 具有優(yōu)良的耐水性、 附著力和力學(xué)性能等, 且該制備方法操作性好, 具有良好的推廣應(yīng)用前景。
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