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超支化預(yù)聚體改性

超支化預(yù)聚物是一類新型聚合物,這類聚合物具有很大的端官能度,并且由于端基的活性很大使得這類聚合物的反應(yīng)活性極高,因此與基材黏結(jié)性能較好。由于具有球形或者樹枝狀結(jié)構(gòu),分子鏈間不纏結(jié),所以超支化聚合物具有低熔點(diǎn)、低黏度、易溶解等優(yōu)異性能。
以聚碳酸酯二醇為 A2 低聚單體,三羥甲丙烷三聚丙二醇醚(PTA)為 B3 單體通過(guò) A2+B3法合成了一系列含羧酸負(fù)離子的高支化水性聚氨酯脲(HBWPUs)。通過(guò)紅外和核磁表征了 HBWPUs的結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn), HBWPUs 的粒徑主要取決于NCO/OH 比值和親水基含量。與線性水性聚氨酯相比較, HBWPUs 顯示出較低的黏度但是較高的玻璃化溫度。 [B3]/[A2]比值對(duì)體系黏度和拉伸強(qiáng)度有顯著的影響,隨著[B3]/[A2]比值的增加,黏度和拉伸強(qiáng)度都下降。
以甲苯二異氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羥甲基丙酸(DMPA)和聚醚胺(ATA)為原料,采用 A2+B3 法合成了具有高度支化結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯乳液(HBAPU)。用紅外光譜對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;用光子相關(guān)光譜(PCS)研 究 了 乳 液 的 穩(wěn) 定 性 能 , 當(dāng) NCO/OH=1.3 ,w(DMPA)=6%時(shí)可以得到穩(wěn)定的 HBAPU 乳液;采用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱失重分析儀(TG)、電子拉力機(jī)對(duì)產(chǎn)物的流變行為和各種性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明,相對(duì)于線性水性聚氨酯(LAPU), HBAPU 產(chǎn)物具有較低的黏度、良好的熱穩(wěn)定性、較高的 Tg和拉伸強(qiáng)度??梢钥闯觯?jīng)過(guò)超支化預(yù)聚體改性后的水性聚氨酯與傳統(tǒng)線性水性聚氨酯相比較,其耐水性、力學(xué)性能(如拉伸強(qiáng)度等)、熱穩(wěn)定性均得到提高。

超支化預(yù)聚物是一類新型聚合物,這類聚合物具有很大的端官能度,并且由于端基的活性很大使得這類聚合物的反應(yīng)活性極高,因此與基材黏結(jié)性能較好。由于具有球形或者樹枝狀結(jié)構(gòu),分子鏈間不纏結(jié),所以超支化聚合物具有低熔點(diǎn)、低黏度、易溶解等優(yōu)異性能。
以聚碳酸酯二醇為 A2 低聚單體,三羥甲丙烷三聚丙二醇醚(PTA)為 B3 單體通過(guò) A2+B3法合成了一系列含羧酸負(fù)離子的高支化水性聚氨酯脲(HBWPUs)。通過(guò)紅外和核磁表征了 HBWPUs的結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn), HBWPUs 的粒徑主要取決于NCO/OH 比值和親水基含量。與線性水性聚氨酯相比較, HBWPUs 顯示出較低的黏度但是較高的玻璃化溫度。 [B3]/[A2]比值對(duì)體系黏度和拉伸強(qiáng)度有顯著的影響,隨著[B3]/[A2]比值的增加,黏度和拉伸強(qiáng)度都下降。
以甲苯二異氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羥甲基丙酸(DMPA)和聚醚胺(ATA)為原料,采用 A2+B3 法合成了具有高度支化結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯乳液(HBAPU)。用紅外光譜對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;用光子相關(guān)光譜(PCS)研 究 了 乳 液 的 穩(wěn) 定 性 能 , 當(dāng) NCO/OH=1.3 ,w(DMPA)=6%時(shí)可以得到穩(wěn)定的 HBAPU 乳液;采用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱失重分析儀(TG)、電子拉力機(jī)對(duì)產(chǎn)物的流變行為和各種性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明,相對(duì)于線性水性聚氨酯(LAPU), HBAPU 產(chǎn)物具有較低的黏度、良好的熱穩(wěn)定性、較高的 Tg和拉伸強(qiáng)度??梢钥闯觯?jīng)過(guò)超支化預(yù)聚體改性后的水性聚氨酯與傳統(tǒng)線性水性聚氨酯相比較,其耐水性、力學(xué)性能(如拉伸強(qiáng)度等)、熱穩(wěn)定性均得到提高。
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