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行業(yè)動(dòng)態(tài)
水性聚氨酯粘合劑是指聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的膠粘劑。進(jìn)入21世紀(jì),環(huán)保和健康安全問題被廣泛關(guān)注。水性膠粘劑以水為基本介質(zhì),具有不易燃、氣味小、不污染環(huán)境、節(jié)能、操作加工方便等特點(diǎn),用水性黏合劑來取代溶劑型膠粘劑,對(duì)改善工作環(huán)境,減少污染,降低工作強(qiáng)度,避免火災(zāi)的危險(xiǎn)非常有效。水性膠粘劑替代溶劑型產(chǎn)品已大勢(shì)所趨。
在水性膠粘劑領(lǐng)域,水性聚氨酯膠粘劑以其對(duì)各種薄膜廣泛的適應(yīng)性、無任何添加劑、保質(zhì)時(shí)間久、安全環(huán)保、衛(wèi)生性能高、耐高低溫等優(yōu)越的性能備受人們關(guān)注。合肥恒天公司經(jīng)過多年的研究,最近研制出一種耐水煮的水性聚氨酯復(fù)合粘合劑,可耐100℃水煮50min水煮,對(duì)各種塑料薄膜具有高的粘接強(qiáng)度。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 實(shí)驗(yàn)合成
將聚酯,聚醚真空脫水后,裝入配有溫度計(jì)、攪拌器和冷凝管的三口燒瓶中,升溫使其融解,降溫在一定溫度下加入2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)/2,2-二羥甲基丁酸(DMBA)和二異氰酸酯(IPDI)及丙酮,在80℃下,反應(yīng)4h,檢測(cè)-NCO%,達(dá)到設(shè)定值降溫;溫度至40℃,加入三乙胺中和,攪拌10min,最后在高速攪拌下加入一定量的去離子水,再加入乙二胺/二乙烯三胺,高速分散10min,即得到WPU乳液,最后減壓蒸餾脫除溶劑。
1.2 性能測(cè)試
1.2.1膠膜的制備
稱取1.0~1.5g 的樣品,在110℃的恒溫干燥箱中烘4h。測(cè)定其固體含量。
1.2.3 乳液粘度的測(cè)量
根據(jù)GB/T 2794-1995,用3#查恩杯測(cè)定乳液相對(duì)粘度。
1.2.4乳液穩(wěn)定性測(cè)試
常溫穩(wěn)定性一般通過離心機(jī)加速沉降試驗(yàn)來模擬儲(chǔ)存穩(wěn)定性。將水性聚氨酯膠粘劑放在離心機(jī)中,以3000r/min的轉(zhuǎn)速離心沉降15min后,若無沉淀,即可認(rèn)為6個(gè)月的儲(chǔ)存穩(wěn)定期。
1.2.5 剝離強(qiáng)度測(cè)試
1.2.5.1設(shè)備、儀器
HIROSHIMA 復(fù) 膜 機(jī) ( 日 本 ) , 復(fù) 合 速 度 為100~150m/min;BLD-200s電子剝離試驗(yàn)機(jī); 220-1型烘箱;LSD-250恒溫恒濕培養(yǎng)箱。
1.2.5.2 工藝及測(cè)試條件
配 比 : 主 劑 : 固 化 劑 = 1 6 ∶ 1 ; 涂 布 量 :1.2~2.5g/m2;熟化:50℃, 4小時(shí);熱封:160℃,2kg/cm 2,1秒;殺菌蒸煮條件:100℃,40分鐘。
1.2.5.3測(cè)定條件:
按GB2790-81,測(cè)量90°剝離強(qiáng)度,剝離速度:100mm/分;測(cè)定環(huán)境:23℃,65%RH。
2 結(jié)果與討論
2.1異氰酸根指數(shù)(R值)對(duì)水性聚氨酯性能的影響
2.1.1 R值對(duì)乳液性能的影響
異氰酸根指數(shù)是指異氰酸酯總當(dāng)量數(shù)和羥基或氨基的總當(dāng)量數(shù)之比。與溶劑聚氨酯不一樣,水性聚氨酯在乳化時(shí),水分子會(huì)參與擴(kuò)鏈反應(yīng)生成脲鍵,而生成的脲鍵的多少和異氰酸根殘余量有關(guān)系。預(yù)聚體中n-NCO/n-OH的比值不僅影響到預(yù)聚體的合成反應(yīng),而且還與預(yù)聚體的乳化及產(chǎn)品的性能密切相關(guān)。我們?cè)O(shè)計(jì)了幾種不同的R,得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1:

從表1可以看出,異氰酸根指數(shù)對(duì)乳液性能的影響。R=1.1時(shí),體系中殘留的異氰酸根較少,乳化時(shí)水參與擴(kuò)鏈生成的脲鍵少。但由于異氰酸根殘余量少,預(yù)聚體分子量大,乳化時(shí)相對(duì)粘度較大,造成乳化轉(zhuǎn)相不易,最終乳液的粘度也相對(duì)大一些,且由于脲鍵含量少,乳化過程反應(yīng)溫和,乳液粒徑較小,乳液較透明。當(dāng)R>1.5時(shí),乳化時(shí)水參與擴(kuò)鏈生成的脲鍵多。由于殘余異氰酸根含量大,乳化過程中水與異氰酸反應(yīng)劇烈,所得的乳液粒徑大,乳液外觀呈白色,穩(wěn)定性較差。從力學(xué)性能比較,R值較大時(shí),預(yù)聚體分子量小,水分子擴(kuò)鏈的反應(yīng)規(guī)整性差,最終產(chǎn)品的分子量小,脲鍵含量多,成膜較硬,較脆。綜合考慮R值為1.3~1.5時(shí),預(yù)聚體的粘度較小,分散效果較好,且穩(wěn)定性能也較好。
2.1.2 R值對(duì)膠膜力學(xué)性能的影響

由圖1可以看出,隨著R的增大,斷裂伸長率一直呈現(xiàn)下降趨勢(shì),而拉伸強(qiáng)度卻是呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)。這是因?yàn)镽值的增大,體系中-NCO的含量變大,硬鏈段比例增大,硬鏈段中的剛性鏈節(jié),氨基脲酸酯、氨基甲酸酯鍵和脲鍵的含量增大,分子鏈的柔韌性降低,外在表現(xiàn)為拉伸強(qiáng)度增大,斷裂伸長率降低;當(dāng)R值到達(dá)一定范圍內(nèi)時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到了極值,如果R值繼續(xù)增大,預(yù)聚體相對(duì)分子量減小,脲鍵含量多,成膜較硬,較脆易斷裂,拉伸強(qiáng)度又開始下降。
2.2 DMPA/DMBA的用量對(duì)乳液性能的影響
親水?dāng)U鏈劑是在對(duì)端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行擴(kuò)鏈的同時(shí)引入親水基團(tuán)的物質(zhì)。聚氨酯鏈的結(jié)構(gòu)是影響水性聚氨酯分散體粒徑的最重要因數(shù),在離子聚氨酯分散體中,平均粒徑隨離子含量的增加而減小。
親水?dāng)U鏈劑較常用的為二羥甲基丙酸(DMPA),它 的 作 用 是 在 預(yù) 聚 體 的 分 子 鏈 中 引 入 親 水 基團(tuán)-COOH,從而使分子鏈親水性增加,提高了聚合物分子的水化作用,減少了分子鏈間的相互纏繞,有利于聚合物相的微相分散,使乳膠粒數(shù)目增加,粒徑相應(yīng)減小,使預(yù)聚體能更好的自乳化。而隨著DMPA含量的增大,這種影響力又開始減小。如果預(yù)聚體中DMPA含量太低,則預(yù)聚體乳液的親水性不夠,不易乳化,產(chǎn)品粒徑大;DMPA含量太高,預(yù)聚體容易在水中分散乳化,但分子鏈中-COOH含量過高,會(huì)使膠粘劑的耐水性大大降低。試驗(yàn)表明,預(yù)聚體中DMPA的含量在4%-6%為理想值,在此范圍內(nèi)制得的產(chǎn)品粒經(jīng)均勻,性能穩(wěn)定。
目前雖然DMPA大量使用,但DMPA的熔點(diǎn)較高(180~185℃),很難加熱溶解,而從衛(wèi)生環(huán)保方面考慮,現(xiàn)在多用的溶劑為丙酮,但其在丙酮中的溶解度小,需要大量的丙酮,且其生成的預(yù)聚體粘度較大,需要大量的溶劑來降預(yù)聚體的粘度,導(dǎo)致水性聚氨酯中含有很大比例的溶劑,雖然可以真空脫除溶劑,但回收不僅困難,且回收的溶劑中含有水分,很難重復(fù)利用,且給生產(chǎn)安全帶來安全隱患。2,2-二羥甲基丁酸可以彌補(bǔ)DMPA的不足,只是成本高。兩者混合使用能夠獲得理想的水性聚氨酯乳液。
2.3 成鹽中和度對(duì)乳液穩(wěn)定性能的影響
在膠粘劑制備過程中,使用三乙胺、NaOH溶液等做中和劑。我們發(fā)現(xiàn)不同的中和劑對(duì)最終產(chǎn)品的性能有影響。三乙胺比NaOH溶液中和劑效果好。對(duì)三乙胺而言,添加量越大,乳液的粒徑越小,粘度增大,乳液越穩(wěn)定。最理想的中和度為100%,DMPA/DMBA中的-COOH完全被中和成鹽,形成離子中心,穩(wěn)定乳液。其原因是隨著中和度的增加,分子中的-COO-陰離子的活動(dòng)中心數(shù)增多,使分子鏈的親水性增加,減弱了分子鏈的相互纏繞,提高了水對(duì)聚合物的水化作用,使乳膠粒子增多,粒徑減小,表現(xiàn)出好的分散性。
2.4 復(fù)合強(qiáng)度
將所研制的水性聚氨酯粘合劑復(fù)合PA與PE,結(jié)果如表2:
3. 結(jié)論
通過膠粘劑的組成、分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和控制,研制出性能良好的耐100℃水煮復(fù)合粘合劑;該粘合劑熟化時(shí)間,具有良好的初粘力和優(yōu)異的剝離強(qiáng)度。
在水性膠粘劑領(lǐng)域,水性聚氨酯膠粘劑以其對(duì)各種薄膜廣泛的適應(yīng)性、無任何添加劑、保質(zhì)時(shí)間久、安全環(huán)保、衛(wèi)生性能高、耐高低溫等優(yōu)越的性能備受人們關(guān)注。合肥恒天公司經(jīng)過多年的研究,最近研制出一種耐水煮的水性聚氨酯復(fù)合粘合劑,可耐100℃水煮50min水煮,對(duì)各種塑料薄膜具有高的粘接強(qiáng)度。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 實(shí)驗(yàn)合成
將聚酯,聚醚真空脫水后,裝入配有溫度計(jì)、攪拌器和冷凝管的三口燒瓶中,升溫使其融解,降溫在一定溫度下加入2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)/2,2-二羥甲基丁酸(DMBA)和二異氰酸酯(IPDI)及丙酮,在80℃下,反應(yīng)4h,檢測(cè)-NCO%,達(dá)到設(shè)定值降溫;溫度至40℃,加入三乙胺中和,攪拌10min,最后在高速攪拌下加入一定量的去離子水,再加入乙二胺/二乙烯三胺,高速分散10min,即得到WPU乳液,最后減壓蒸餾脫除溶劑。
1.2 性能測(cè)試
1.2.1膠膜的制備
將乳液和固化劑按一定的比例配制后,在聚四氟乙烯板上流延成膜,然后放入烘箱中,在80℃烘3h, 制得約1mm厚的膠膜。
稱取1.0~1.5g 的樣品,在110℃的恒溫干燥箱中烘4h。測(cè)定其固體含量。
1.2.3 乳液粘度的測(cè)量
根據(jù)GB/T 2794-1995,用3#查恩杯測(cè)定乳液相對(duì)粘度。
1.2.4乳液穩(wěn)定性測(cè)試
常溫穩(wěn)定性一般通過離心機(jī)加速沉降試驗(yàn)來模擬儲(chǔ)存穩(wěn)定性。將水性聚氨酯膠粘劑放在離心機(jī)中,以3000r/min的轉(zhuǎn)速離心沉降15min后,若無沉淀,即可認(rèn)為6個(gè)月的儲(chǔ)存穩(wěn)定期。
1.2.5 剝離強(qiáng)度測(cè)試
1.2.5.1設(shè)備、儀器
HIROSHIMA 復(fù) 膜 機(jī) ( 日 本 ) , 復(fù) 合 速 度 為100~150m/min;BLD-200s電子剝離試驗(yàn)機(jī); 220-1型烘箱;LSD-250恒溫恒濕培養(yǎng)箱。
1.2.5.2 工藝及測(cè)試條件
配 比 : 主 劑 : 固 化 劑 = 1 6 ∶ 1 ; 涂 布 量 :1.2~2.5g/m2;熟化:50℃, 4小時(shí);熱封:160℃,2kg/cm 2,1秒;殺菌蒸煮條件:100℃,40分鐘。
1.2.5.3測(cè)定條件:
按GB2790-81,測(cè)量90°剝離強(qiáng)度,剝離速度:100mm/分;測(cè)定環(huán)境:23℃,65%RH。
2 結(jié)果與討論
2.1異氰酸根指數(shù)(R值)對(duì)水性聚氨酯性能的影響
2.1.1 R值對(duì)乳液性能的影響
異氰酸根指數(shù)是指異氰酸酯總當(dāng)量數(shù)和羥基或氨基的總當(dāng)量數(shù)之比。與溶劑聚氨酯不一樣,水性聚氨酯在乳化時(shí),水分子會(huì)參與擴(kuò)鏈反應(yīng)生成脲鍵,而生成的脲鍵的多少和異氰酸根殘余量有關(guān)系。預(yù)聚體中n-NCO/n-OH的比值不僅影響到預(yù)聚體的合成反應(yīng),而且還與預(yù)聚體的乳化及產(chǎn)品的性能密切相關(guān)。我們?cè)O(shè)計(jì)了幾種不同的R,得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1:

從表1可以看出,異氰酸根指數(shù)對(duì)乳液性能的影響。R=1.1時(shí),體系中殘留的異氰酸根較少,乳化時(shí)水參與擴(kuò)鏈生成的脲鍵少。但由于異氰酸根殘余量少,預(yù)聚體分子量大,乳化時(shí)相對(duì)粘度較大,造成乳化轉(zhuǎn)相不易,最終乳液的粘度也相對(duì)大一些,且由于脲鍵含量少,乳化過程反應(yīng)溫和,乳液粒徑較小,乳液較透明。當(dāng)R>1.5時(shí),乳化時(shí)水參與擴(kuò)鏈生成的脲鍵多。由于殘余異氰酸根含量大,乳化過程中水與異氰酸反應(yīng)劇烈,所得的乳液粒徑大,乳液外觀呈白色,穩(wěn)定性較差。從力學(xué)性能比較,R值較大時(shí),預(yù)聚體分子量小,水分子擴(kuò)鏈的反應(yīng)規(guī)整性差,最終產(chǎn)品的分子量小,脲鍵含量多,成膜較硬,較脆。綜合考慮R值為1.3~1.5時(shí),預(yù)聚體的粘度較小,分散效果較好,且穩(wěn)定性能也較好。
2.1.2 R值對(duì)膠膜力學(xué)性能的影響

由圖1可以看出,隨著R的增大,斷裂伸長率一直呈現(xiàn)下降趨勢(shì),而拉伸強(qiáng)度卻是呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)。這是因?yàn)镽值的增大,體系中-NCO的含量變大,硬鏈段比例增大,硬鏈段中的剛性鏈節(jié),氨基脲酸酯、氨基甲酸酯鍵和脲鍵的含量增大,分子鏈的柔韌性降低,外在表現(xiàn)為拉伸強(qiáng)度增大,斷裂伸長率降低;當(dāng)R值到達(dá)一定范圍內(nèi)時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到了極值,如果R值繼續(xù)增大,預(yù)聚體相對(duì)分子量減小,脲鍵含量多,成膜較硬,較脆易斷裂,拉伸強(qiáng)度又開始下降。
2.2 DMPA/DMBA的用量對(duì)乳液性能的影響
親水?dāng)U鏈劑是在對(duì)端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行擴(kuò)鏈的同時(shí)引入親水基團(tuán)的物質(zhì)。聚氨酯鏈的結(jié)構(gòu)是影響水性聚氨酯分散體粒徑的最重要因數(shù),在離子聚氨酯分散體中,平均粒徑隨離子含量的增加而減小。
親水?dāng)U鏈劑較常用的為二羥甲基丙酸(DMPA),它 的 作 用 是 在 預(yù) 聚 體 的 分 子 鏈 中 引 入 親 水 基團(tuán)-COOH,從而使分子鏈親水性增加,提高了聚合物分子的水化作用,減少了分子鏈間的相互纏繞,有利于聚合物相的微相分散,使乳膠粒數(shù)目增加,粒徑相應(yīng)減小,使預(yù)聚體能更好的自乳化。而隨著DMPA含量的增大,這種影響力又開始減小。如果預(yù)聚體中DMPA含量太低,則預(yù)聚體乳液的親水性不夠,不易乳化,產(chǎn)品粒徑大;DMPA含量太高,預(yù)聚體容易在水中分散乳化,但分子鏈中-COOH含量過高,會(huì)使膠粘劑的耐水性大大降低。試驗(yàn)表明,預(yù)聚體中DMPA的含量在4%-6%為理想值,在此范圍內(nèi)制得的產(chǎn)品粒經(jīng)均勻,性能穩(wěn)定。
目前雖然DMPA大量使用,但DMPA的熔點(diǎn)較高(180~185℃),很難加熱溶解,而從衛(wèi)生環(huán)保方面考慮,現(xiàn)在多用的溶劑為丙酮,但其在丙酮中的溶解度小,需要大量的丙酮,且其生成的預(yù)聚體粘度較大,需要大量的溶劑來降預(yù)聚體的粘度,導(dǎo)致水性聚氨酯中含有很大比例的溶劑,雖然可以真空脫除溶劑,但回收不僅困難,且回收的溶劑中含有水分,很難重復(fù)利用,且給生產(chǎn)安全帶來安全隱患。2,2-二羥甲基丁酸可以彌補(bǔ)DMPA的不足,只是成本高。兩者混合使用能夠獲得理想的水性聚氨酯乳液。
2.3 成鹽中和度對(duì)乳液穩(wěn)定性能的影響
在膠粘劑制備過程中,使用三乙胺、NaOH溶液等做中和劑。我們發(fā)現(xiàn)不同的中和劑對(duì)最終產(chǎn)品的性能有影響。三乙胺比NaOH溶液中和劑效果好。對(duì)三乙胺而言,添加量越大,乳液的粒徑越小,粘度增大,乳液越穩(wěn)定。最理想的中和度為100%,DMPA/DMBA中的-COOH完全被中和成鹽,形成離子中心,穩(wěn)定乳液。其原因是隨著中和度的增加,分子中的-COO-陰離子的活動(dòng)中心數(shù)增多,使分子鏈的親水性增加,減弱了分子鏈的相互纏繞,提高了水對(duì)聚合物的水化作用,使乳膠粒子增多,粒徑減小,表現(xiàn)出好的分散性。
2.4 復(fù)合強(qiáng)度
將所研制的水性聚氨酯粘合劑復(fù)合PA與PE,結(jié)果如表2:
3. 結(jié)論
通過膠粘劑的組成、分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和控制,研制出性能良好的耐100℃水煮復(fù)合粘合劑;該粘合劑熟化時(shí)間,具有良好的初粘力和優(yōu)異的剝離強(qiáng)度。
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